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（e）Na+在双层MoS2，版传单层MoS2和层间距3或10Å的MoS2扩散能垒。统变（d）VSe2纳米片电极的不同状态非原位XRD图谱。

（c）通过2H–MoS2层中的Th位点，电站Oh位点的主要扩散路径。（b、将可据中c）基于Nb2S负极材料以0.1Ag-1电流密度在0.01至3.0V之间循环，前两个周期曲线及相对应的原位XRD。（c，心站d）在单层MoS2中，原始MoS2（c）和用Co取代Mo之后的MoS2（d）预计DOS。

（f）在LIB中MoS2/PANI，升级身数MoS2@PANI和退火后的MoS2纳米片的阻抗图。版传（h）MoS2负极在嵌钠/脱钠过程中MoS2负极反应机理的原子模型示意图。

统变X=S,Se,Te）在AMIBs中的碱金属离子存储机理。

（b-f）MoS2/C-66放电至0.01V（b），电站再充电至0.50V（c），0.75V（d），1.50V（e）和3.00V（f）的HRTEM图像。所得的高度可拉伸的有机水凝胶纤维在循环加载和卸载过程中表现出优异的弹性和可忽略的滞后性，将可据中这是传统导电纤维难以实现的。

有机水凝胶纤维具有出色的抗冻能力（-80°C），心站稳定性（5个月），透明性和可拉伸性（400%）。首先，升级身数新设计的杂化交联双网络策略实现湿纺连续制备水凝胶纤维，接着通过简单的溶剂置换将其转变为有机水凝胶纤维

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